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FDA十年未獲批的冷門領域，卻被國產創新藥殺瘋了
據研究報告顯示，在2016年至2020年間，全球溶瘤病毒領域融資總額超過35億美元，比前面數十年的總和還高出近10倍，市場熱度極高。舜景醫藥完成3億元A輪融資，加快推進FIC抗體藥物開發
舜景醫藥創立于2018年，是一家創新驅動型生物醫藥技術公司，致力于原創性（FIC，First in class）抗體藥物的發現、開發以及商業化。CBER新主任上位，第 一批「失意者」出現了？
或許，比誰掌管CBER更值得關注的是，FDA需要怎樣的制度設計，才能讓科學審評超越個人偏好，更好地滿足市場的期待、公眾的信任？醫藥賽道的「新能源戰爭」
FDA對于臨床試驗的改革，更深的意圖就是想牢牢抓住生物科技標準制定的絕對話語權，讓美國在未來生物制藥競爭中持續保持領先優勢。沒有OS的腫瘤藥，在國內也懸了
當然，接下來的走勢與影響，還需要我們繼續觀察。和黃醫藥也表示，盡管結果令人感到失望，但依然對呋喹替尼在胃癌治療中的使用保持樂觀，公司也有意深入探索其可能性。「深研生物」完成超3億元B+輪融資，越秀產業基金領投
成立于2014年的深研生物，經歷近十年的發展，既在設備領域實現了國產細胞藥物生產自動化設備的商業化，也憑借數年的積累完成了對新一代病毒載體生產技術的突破性研究和商業化。BCMA CAR-T療法的「驚魂」一夜
根據OS的趨勢和交叉的影響，FDA最終可能需要更長時間的隨訪，以確定Abecma的OS數據是否受到了影響。失敗的新藥與上岸的biotech，誰是接盤俠
沒辦法，在風險較大的制藥行業，總有人要承擔更多。但也正是這些大藥廠的主動承擔，更好地推動了整個行業的正向循環。500+FDA獲批AI醫療器械，近20款成為中國AI代表
僅僅以醫療場景而言，醫療AI在過去十年中取得了超乎想象的發展，并切實起到了為醫療賦能的巨大作用。因明生物HPK1小分子抑制劑新藥通過美國IND，干性AMD小分子新藥在美國完成I期臨床試驗給藥
因明生物成立于2019年11月，在眼科藥物、新型醫美藥物、小分子免疫藥物及細胞治療等領域在研產品十余種。
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